Mehdi Hassan nima lahkega življenja.
Ta osem letnik iz Bangladeša ima redko bolezen, znano kot Epidermolytic hiperkeratozo, ki vpliva na kožo.
Epidermolitična hiperkeratoza kožo pretvori v “kamen”.
Delci kože, ki jih ta bolezen prizadene, postanejo trdi in izgledajo zelo neprijetno in grobo.
Vendar to ni edina posledica te bolezni. Hassan se ne more dotakniti ničesar, ne da bi občutil bolečino.
Nesrečnik ima uničeno otroštvo, zaradi bolečin ne more nositi oblačil.
»Drugim otrokom se gabi. Ljudje mislijo, da je umazan, ker ima takšno kožo. Doma je že osem let, če gre ven, se ga vaščani bojijo in ga začnejo zmerjati. Vsi ga sovražijo, nihče ga noče gledati ali pred njim jesti, je povedala njegovoa mama Jahanara Begum.
Zdelo se je, da je bil Hassan obsojen na vseživljenjsko bolečino in čustveno trpljenje.
Toda zahvaljujoč dobrim ljudem se je vse spremenilo, saj je njegova zgodba postala virusna.
Njegova bolezen se je začela umikati in zahvaljujoč medicinskem kolidžu dobiva potrebne terapije.
Terapijo sponzorira lokalna dobrodelna organizacija in ta terapija mu je omogočila ponovno uporabo rok.
Končno se lahko igra s svojimi igračami in je hrano sam.
Zdravniki upajo, da bo to zdravljenje še naprej dajalo pozitivne rezultate.
Otroci, ki imajo hude težave s kožo, pogosto naletijo na resne težave in so pogosto tarča provokacij in posmehov med vrstniki.
Upamo, da bo Hassan nadaljeval z okrevanjem in se vrnil v normalno in zdravo otroštvo.